La expresión y función de una célula va a ser determinada por las proteínas
El proceso de la activación de el gen va de la mano con los procesos previamente vistos de la acetilación y desacetilacion. El proceso de la síntesis de la proteína empieza con el paso de la transcripción que se refiere a el obtener una cadena de RNA a partir de una hebra del ADN, este con el fin de obtener el código que será usado para sintetizar una proteína.
PASOS PARA SINTETIZAR UNA PROTEINA
1)Una cadena del ADN es acetilada por estabilizadores con el fin de alterar las cargas y hacer que las histonas que mantienen compactas a las cromatinas se suelten con el fin de dejar expuesta a la cadena del ADN.
2)La enzima ARN-polimerasa se encarga de separar las hebras de ADN al hidrolizar los enlaces entre bases al entrar en contacto con ella y asi lograr que una de las hebras se aparee con bases de nucleótidos de RNA complementarias presentes en el nucleoplasma esto con el fin de sintetizar un RNAm.
-Van a existir diferentes moléculas reguladoras como hormonas que pueden estimular la transcripción
-NO toda la hebra va a ser funcionar para la nueva cadena de RNA; las porciones no codificadas tienen el nombre de intrones (van a ser retirados) y las codificadas de exones. Este proceso se llama Maduración y su fin es permitir que el RNAm pueda salir de la membrana nuclear
3)El RNAm sintetizado va a salir del núcleo por el poro nuclear de la membrana nuclear y se va a dirigir a una ribosoma del citoplasma
-Para que el RNAm sea reconocido por el ribosoma se le agrega una molécula conocida como chaperón(cap) quien va a servir como protección y direccionamiento y además se inserta una cola conocida como PolyA quien va a servir como protección del RNAm hacia las proteasas(ARNasas)
-El ribosoma esta formado por 2 subunidades:
Una subunidad pequeña de traducción formado por RNAr compuesto por 1ARN y 32 proteínas
Una subunidad grande de estructura compuesto por 3RNA y 46 proteínas.
4)El RNAm se va a fijar a un ribosoma desde la unidad grande y formara el complejo conocido como polirribosoma/poliribosa, en este complejo el ribosoma genera la lectura de la secuencia de las bases nitrogenadas que se hace en tripletes también conocidos como codones, esta lectura va a servir para que otra secuencia de tripletes se pueda unir a ellos.
5)El polirribosoma va a entrar en contacto con el RNAt que va a llevar en uno de sus extremos el anticodón y en otro el aceptor de Aminoácido, el anticodón va a funcionar como la secuencia de bases nitrogenadas que se va a enlazar con las bases nitrogenadas del RNAm formando el complejo Anticodon-Codon, estos van a ser ensamblajes de 3 en 3 y dependerá de la secuencia de las bases para que exista afinidad entre el codón y el anticodón.
-La unión anticodon-codon va a ensamblar un aminoácido especifico dependiendo de la secuencia de este(siempre inicia con metionina)
6) El ensamblaje de codones y anticodones pasan a la otra subunidad de el ribosoma, donde el RNA ribosomal se va a encargar del ensamblaje de los aminoácidos para ir formando la cadena polipéptido
-Se inicia con un péptido, dipéptido, tripéptido, oligopéptido, polipéptido etc.
-El sitio de estructura y el de ensamblaje del ribosoma trabajan al mismo tiempo para ir creciendo la cadena de péptidos.
-El codón de paro determina cuando se detiene el ensamblaje de aminoácidos (mayormente es alanina)
Conforme crece la cadena esta gira en forma de hélice lo cual genera la estructura secundaria de la proteína.
Luego esta estructura se pliega y flexiona sobre si misma dando lugar a la estructura terciaria
La formación de la proteína puede variar aquí, unas se quedan como están y se dirigen a hacer su función como polipéptidos, otros deciden seguir madurando en otros organelos y pueden ser también empaquetados por estos y dirigirlos extracelularmente a otras regiones donde son necesarios.
Cuando se producen proteínas destinadas para secreción, los primeros alrededor de 30 aminoácidos son principalmente hidrofóbicos.
La secuencia líder del polipéptido va a ser la que va a dirigir a este al RER incluso cuando aun se sigue sintetizando, esto con el fin de ser inyectados en la cisterna donde esta secuencia llega a ser eliminada para no volver entrar al citoplasma y ser secretada.
Primero las proteínas son separadas en función y destino para después o ser modificadas agregando otras moléculas como carbono etc. o ser empacadas en vesículas y dirigirlas a su otro destino.
También pueden ir al REL donde pueden ser igual modificadas con lípidos y ser empaquetadas y dirigidas a otro sitio para cumplir una función.
Referencias Bibliográficas:
-Learn, C. (2017). Traducción (Síntesis de proteínas) nivel elevado. Para principiantes EN 9 MINUTOS [YouTube Video]. Retrieved from https://www.youtube.com/watch?v=_1Vjbl4hJhQ
-Alberto, L. (2020). 7 La formación de proteinas a partir del ADN [YouTube Video]. Retrieved from https://www.youtube.com/watch?v=_4ZewFNn_WU
-Fox, S. I. (2014). Fisiología humana (13a. ed. --.). México D.F.: McGraw-Hill.
Marco Cesar Téllez González Dr. Luis Alberto González García
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